Anomalies d'épispadia et d'hypospadias, lorsque le trou urinaire n'est pas au bout du pénis

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Saviez-vous qu'il existe des anomalies où le trou du pénis ne peut pas être là où il devrait être? Cela peut sembler assez étrange, mais cela peut effectivement arriver. Ce trouble est généralement un trouble congénital (congénital) qui apparaît à la naissance du bébé.

Il existe deux types de termes, épispadia et hypospadias. Epispadia est un trouble dans lequel le trou urétral (voies urinaires) n'est pas situé à l'extrémité du pénis, mais sur le côté supérieur, tandis que l'hypospadias est une affection de l'urètre situé au bas du pénis.

Epispadia et hypospadias, des anomalies qui rendent le trou du pénis anormal

le trou du pénis n'est pas normal, épisodes d'hypospadias

Ces deux troubles sont des conditions génétiques assez rares. Des cas d'épispadia ont été découverts chez une personne sur 10 000 à 50 000, alors que des hypospadias ont été observés chez une naissance sur 250 hommes.

On a signalé que l’incidence des hypospadias augmentait chez les prématurés et l’insuffisance pondérale à la naissance. Le risque d'hypospadias est apparemment plus élevé chez les Blancs que chez les Noirs.

Epispadia et hypospadias peuvent également être trouvés chez les femmes, bien que l'incidence soit moins fréquente que les hommes.

Quelle est la cause de cette anomalie de trou de pénis?

Épisodes d'épisodes

Epispadia se produit parce que la formation des organes génitaux n'est pas parfaite lors de l'entrée dans la 5ème semaine de grossesse. Bien que l'épispadia soit dû à des anomalies dans le processus de formation des organes, cette affection est rarement observée chez deux personnes de la même famille.

Causes de l'hypospadias

Anomalies dans l'emplacement de ce trou du pénis, influencées par divers facteurs, à savoir:

  • génétique
  • hormone
  • environnement

Des hypospadias peuvent survenir chez les enfants dont le père est atteint. Le garçon a plus de 8% d’hypospadias. Bien qu'il y ait un plus grand risque d'avoir un enfant dont le frère est atteint d'hypospadias.

Certaines études indiquent également que le risque d'hypospadias est 8 fois plus élevé chez les jumeaux monozygotes (du même œuf).

Ceci est lié aux niveaux de l'hormone HCG (Gonadotrophine chorionique humaine) ce qui est insuffisant parce qu’il n’est produit que par 1 placenta, de sorte que l’apport de ces hormones n’est pas suffisant pour la formation de l’urètre.

De plus, le manque d'hormones androgènes et l'incapacité du corps à utiliser des hormones androgènes jouent un rôle dans l'apparition de l'hypospadias. Les facteurs environnementaux ont une influence lorsque l'exposition aux œstrogènes peut également contribuer à l'hypospadias.

Comment est le traitement de la maladie?

En cas d'épispadia et d'hypospadias, le médecin prendra la forme d'une opération de reconstruction. L'opération est faite pour restaurer la forme du pénis comme d'habitude. La chirurgie est également pratiquée pour que le pénis puisse se développer normalement.

Il existe différentes méthodes de chirurgie reconstructive allant d’un stade à deux. Cette opération est recommandée aux enfants d’âge préscolaire afin de ne pas nuire aux activités d’apprentissage pendant la chirurgie.

Il convient de garder à l’esprit que souvent cette opération de reconstruction nécessite plus d’une opération, ce qui permet de corriger la répétition si des complications surviennent.

Anomalies d'épispadia et d'hypospadias, lorsque le trou urinaire n'est pas au bout du pénis
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