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Vidéo médicale: L'amniocentèse | Expliquée en vidéo
La définition
Qu'est-ce que l'amniocentèse?
L'amniocentèse est une procédure prénatale que votre médecin peut vous recommander pendant la grossesse. Ce test vérifie les anomalies fœtales (malformations congénitales) telles que le syndrome de Down, la fibrose kystique ou le spina bifida chez le fœtus. Dans la plupart des cas, les résultats sont normaux. L'amniocentèse est pratiquée uniquement chez les femmes considérées comme présentant un risque plus élevé de donner naissance à des enfants présentant des anomalies congénitales. Discutez avec votre médecin ou votre obstétricien de l’amniocentèse qui vous convient. L'amniocentèse est pratiquée entre les semaines 16 et 20. Pendant ce temps, le bébé boit environ 130 ml de liquide amniotique qu'il avale et élimine en permanence. Ce liquide sera examiné pour obtenir des informations sur le bébé (y compris le sexe) et détecter des anomalies physiques telles que le syndrome de Down ou le spina bifida. À partir de l'échantillon de liquide amniotique, l'ADN peut également être testé pour identifier divers troubles génétiques, tels que la fibrose kystique et le syndrome de l'X fragile.
Quand dois-je subir une amniocentèse?
À mesure que les femmes vieillissent, le risque d'avoir des enfants atteints du syndrome de Down commence à augmenter considérablement, passant d'environ 1 à 2 000 (à 20 ans) à un sur 100 (à 40 ans). Les femmes enceintes susceptibles de subir un test d'amniocentèse sont les suivantes: les femmes de plus de 40 ans (ce test est généralement proposé aux femmes de 37 ans) les femmes ayant des antécédents d'anomalies chromosomiques au sein de leur famille, telles que les femmes trisomiques ayant des enfants présentant des anomalies chromosomiques féminines porteurs connus d'anomalies génétiques de femmes dont les partenaires ont des antécédents familiaux d'anomalies génétiques ou d'anomalies chromosomiques féminines et dont les résultats des tests sanguins sont des "sérums de dépistage" ou des échographies montrent des résultats anormaux.
Si votre médecin a recommandé une amniocentèse, la procédure est généralement programmée entre la 15e et la 18e semaine de grossesse.
Prévention et avertissement
Que dois-je savoir avant de subir une amniocentèse?
L'amniocentèse peut entraîner une fausse couche (moins de 1%, soit environ 1 sur 200 à 1 sur 400). Les blessures chez les nourrissons ou les mères, les infections et le travail prématuré sont d'autres complications potentielles pouvant survenir, mais très rarement. Le prélèvement de villosités choriales est une procédure qui consiste à retirer de petits morceaux de placenta et peut être effectué entre 11 et 13 semaines. Il est important que vous connaissiez les avertissements et les précautions avant de procéder à cette opération. Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour de plus amples informations et instructions.
Processus
Que dois-je faire avant l'amniocentèse?
Vous recevrez un examen génétique avant la procédure. Une fois que les risques et les avantages de l’amniocentèse vous ont été expliqués, vous pouvez choisir de subir ou non cette procédure.
Quel est le processus de l'amniocentèse?
Mesures prises dans l'amniocentèse:
le patient est couché, le médecin détermine ensuite la position du fœtus et du placenta par échographie. Une fois que le médecin a trouvé un endroit sûr pour l'injection, il nettoie l'estomac du patient avec un antiseptique et injecte un anesthésique local dans la peau à l'aide d'une longue et fine aiguille. Le médecin prélève de 15 à 20 ml (environ trois cuillerées à thé) de liquide amniotique. Cela prend environ 30 secondes avant que le fœtus soit examiné pour s'assurer que tout va bien. Le médecin vous informera des résultats attendus. Dans certains cas, les résultats peuvent prendre jusqu'à trois semaines.
Que dois-je faire après une amniocentèse?
Vous devrez peut-être attendre l'opération environ 20 minutes avant de rentrer chez vous. La plupart des femmes mentionnent que l'amniocentèse n'est pas douloureuse, mais il est recommandé de continuer à se reposer pendant une heure ou plus après cela. Si vous avez des questions concernant le déroulement de ce test, consultez votre médecin pour une meilleure compréhension.
Des complications
Quelles complications peuvent survenir?
● fausse couche
● taches vaginales ou saignements
● les membranes se rompent tôt
● infection dans votre utérus
● inconfort ou crampes
● blessure à votre bébé
● échec lors de la première tentative
● échec du contrôle du fluide
● résultats incertains
● le liquide pris est taché de sang
Si vous avez des questions sur d'éventuelles complications, veuillez consulter votre médecin pour plus d'informations.
Hello Health Group ne fournit aucun conseil médical, diagnostic ou traitement.
