Contenu:
- Vidéo médicale: Béta Thalassémie: Physiopathologie de l'Anémie hémolytique et Traitement
- Formule sanguine complète (CBC)
- Nombre de réticulocytes
- Frottis périphérique
- Test de Coombs
- Test à l’Haptoglobine, bilirubine et fonction hépatique
- Électrophorèse de l'hémoglobine
- Test d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)
- Test de fragilité osmotique
- Déficit du test de glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD)
- Test d'urine
- Test de la moelle osseuse
- Autres tests pour trouver la cause de l'anémie
- Test de l'anémie falciforme et déficit en G6PD pour les bébés
Vidéo médicale: Béta Thalassémie: Physiopathologie de l'Anémie hémolytique et Traitement
De nombreux tests sont utilisés pour diagnostiquer l'anémie hémolytique. Ces tests peuvent aider à diagnostiquer, rechercher les causes et déterminer la gravité de la maladie.
Formule sanguine complète (CBC)
Dans de nombreux cas, le test initial utilisé pour diagnostiquer l’anémie est numération globulaire (CBC). CBC peut mesurer des parties de votre sang.
Ce test vérifie les niveaux d'hémoglobine et d'hématocrite. L'hémoglobine est une protéine riche en fer dans les globules rouges qui transporte l'oxygène dans l'organisme, tandis que l'hématocrite est une mesure de l'espace des globules rouges dans votre sang. Les faibles taux d'hémoglobine ou d'hématocrite sont un signe d'anémie.
Les taux normaux d'hémoglobine et d'hématocrite peuvent varier en fonction de certaines populations raciales et ethniques. Le médecin vous expliquera les résultats de votre test dans son intégralité.
Le CBC sert également à vérifier le nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes dans le sang. Des résultats anormaux sont un signe d'anémie hémolytique, d'autres troubles sanguins, d'infections ou d'autres conditions.
De plus, CBC peut vérifier corpusculaire volume (MCV). Le VCM est la taille moyenne des globules rouges. Les résultats peuvent être utilisés comme un indice de la cause de votre anémie.
Si les résultats de CBC indiquent une anémie, vous devrez peut-être effectuer un autre test sanguin pour déterminer le type et la gravité de votre anémie.
Nombre de réticulocytes
Nombre de réticulocytes mesurer le nombre de globules roses dans votre sang. Ce test évaluera les performances de votre moelle osseuse dans la fabrication normale des globules rouges.
Les personnes souffrant d'anémie hémolytique ont généralement un nombre élevé de réticulocytes, car leur moelle osseuse s'efforce de remplacer les globules rouges détruits.
Frottis périphérique
Pour ce test, votre médecin examinera les globules rouges à l'aide d'un microscope. Certains types d'anémie hémolytique modifient la forme normale des globules rouges.
Test de Coombs
Ce test peut indiquer la présence ou l'absence d'anticorps produits par l'organisme pour détruire les globules rouges.
Test à l’Haptoglobine, bilirubine et fonction hépatique
En cas de rupture, les globules rouges libèrent l'hémoglobine dans le sang. L'hémoglobine rejoint une substance chimique appelée haptoglobine. Les faibles niveaux d'haptoglobine dans le sang sont un signe d'anémie hémolytique.
L'hémoglobine est décomposée en composés appelés bilirubine. Des taux élevés de bilirubine dans le sang peuvent être un signe d'anémie hémolytique. Des taux élevés de ces composés sont également dus à plusieurs maladies du foie et de la vésicule biliaire. Ainsi, vous aurez peut-être besoin d'un test de la fonction hépatique pour déterminer la cause des taux élevés de bilirubine dans votre corps.
Électrophorèse de l'hémoglobine
Ce test vérifie spécifiquement divers types d'hémoglobine dans votre sang. Cela peut aider à diagnostiquer le type d'anémie que vous avez.
Test d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)
PNH est utilisé pour détecter les globules rouges qui perdent certaines protéines.
Test de fragilité osmotique
Ce test est fait pour rechercher les globules rouges plus fragiles que les globules rouges normaux. Ces cellules peuvent être un signe sphérocytose héréditaire (type d'anémie hémolytique héréditaire).
Déficit du test de glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD)
En cas de déficit en G6PD, les globules rouges perdent une enzyme importante appelée G6PD. Ce test est utilisé pour rechercher les enzymes perdues dans les échantillons de sang.
Test d'urine
Un test d'urine détectera la présence d'hémoglobine libre (une protéine qui transporte l'oxygène dans le sang) et de fer.
Test de la moelle osseuse
Le test de la moelle osseuse peut montrer les performances de votre moelle osseuse en bonne santé pour produire suffisamment de cellules sanguines. Le test de la moelle osseuse est divisé en deux, à savoir l'aspiration et la biopsie.
Pour l'aspiration de la moelle osseuse, le médecin prélève une petite quantité de liquide dans la moelle osseuse à l'aide d'une aiguille. L'échantillon est examiné au microscope pour examiner les cellules endommagées.
Pendant ce temps, la biopsie de la moelle osseuse peut être réalisée simultanément ou après aspiration. Pour ce test, le médecin prélèvera une petite quantité de tissu de la moelle osseuse à l'aide d'une aiguille. Des échantillons de tissus sont examinés pour déterminer le nombre et le type de cellules dans la moelle osseuse.
Vous pouvez ne pas avoir besoin de subir un test de la moelle osseuse si le test sanguin a montré la cause de l'anémie hémolytique.
Autres tests pour trouver la cause de l'anémie
Étant donné que l'anémie a de nombreuses causes, vous pouvez être soumis à un test de dépistage pour:
- Insuffisance rénale
- Intoxication au plomb
- Carence en vitamine ou en fer
Test de l'anémie falciforme et déficit en G6PD pour les bébés
Dans certains pays, les tests de drépanocytose et le déficit en D6PD ont été recommandés pour les nouveau-nés. Ce type d'anémie hémolytique héréditaire peut être détecté par des tests sanguins de routine.
Il est important de diagnostiquer l'anémie hémolytique le plus tôt possible pour que les enfants puissent bénéficier du traitement approprié.
