Contenu:
- Qu'est-ce que la maladie de Hirschsprung?
- Qu'est-ce qui cause la maladie de Hirschsprung?
- Signes et symptômes de la maladie de Hirschprung
- Comment traitez-vous la maladie de Hirschsprung?
- La procédure tirer à travers
- Chirurgie de stomie
Dans le corps humain, les intestins se déplacent en fonction du cours des aliments, qui aboutiront dans le gros intestin et vers le rectum. Le mouvement de l'intestin est régulé par le système nerveux dans l'intestin, ce qui permet à l'intestin de réaliser des mouvements de compression et de relaxation continus. Cependant, certaines anomalies congénitales peuvent rendre le nerf intestinal imparfait, entraînant un blocage intestinal dangereux. L'un d'eux est la maladie de Hirschsprung.
Qu'est-ce que la maladie de Hirschsprung?
La maladie de Hirschsprung est une maladie rare due à des anomalies congénitales des cellules nerveuses de l'intestin du bébé. Dans des conditions normales, l'intestin possède une variété de cellules nerveuses le long des organes intestinaux qui fonctionnent pour réguler l'intestin. Les cellules nerveuses qui ne s'étendent pas jusqu'au bout de l'intestin empêchent les intestins de fonctionner correctement et provoquent des mouvements imparfaits. En conséquence, un blocage se produit à la fin de l'intestin.
Fondamentalement, l'intestin humain se compose de l'intestin grêle et du gros intestin, puis d'un rectum qui relie l'intestin à l'anus. La plupart des cas de maladie de Hirschsprung surviennent dans le gros intestin et le rectum. Mais dans certains cas, des troubles nerveux peuvent également se produire à la fin de l'intestin grêle menant au gros intestin, voire dans la plupart des intestins.
Une occlusion intestinale peut généralement être constatée lorsque le patient est un bébé et nécessite un traitement immédiat. Même dans ce cas, ce trouble peut également être détecté des années plus tard au cours de l'enfance avec des symptômes légers à modérés. Le blocage intestinal est une maladie grave et à risque d'infections gastro-intestinales pouvant entraîner la mort; il faut donc le traiter le plus tôt possible.
Qu'est-ce qui cause la maladie de Hirschsprung?
La maladie de Hirschsprung précoce survient pendant la croissance du fœtus dans l'utérus. Cela se produit parce que les cellules nerveuses arrêtent de se développer avant que toutes les parties de l'intestin aient des cellules nerveuses parfaites. C'est-à-dire des cellules nerveuses qui n'atteignent pas l'extrémité de l'intestin.
Jusqu'à présent, aucune étude n'a pu révéler les causes ou les déclencheurs de la maladie de Hirschsprung en raison des rares cas. Ce trouble ne se rencontre que chez 1 bébé sur 5 000. La maladie de Hirschsprung peut provenir de parents qui en sont également atteints.
La maladie de Hirschsprung est plus fréquente chez les nourrissons présentant d'autres anomalies congénitales, telles que des anomalies cardiaques congénitales. Cette affection elle-même se retrouve également chez de nombreux nourrissons Le syndrome de Down, environ 1 enfant sur 100 Syndrome de Downa également la maladie de Hirschsprung.
Signes et symptômes de la maladie de Hirschprung
La maladie de Hirschsprung peut être détectée au moyen d'un examen physique, par exemple en vérifiant si l'enfant a un gonflement de l'estomac et en contrôlant l'état nutritionnel de l'enfant. Un examen spécial de la région autour de l'abdomen et du rectum est également nécessaire pour poser un diagnostic.
Les parents doivent se méfier lorsque le bébé n'enlève pas le méconium ni les matières fécales pour la première fois dans l'obscurité, moins de 48 heures après la naissance.
Les principaux symptômes de la maladie de Hirschsprung chez les nourrissons sont les suivants:
- Vomit avec brun ou vert
- Dépenser beaucoup de matières fécales après avoir examiné le rectum en insérant un doigt dans le rectum
- Diarrhée souvent accompagnée de sang
- L'estomac de bébé a l'air gonflé
Bien que les symptômes de la maladie de Hirschsprung à l'âge des enfants incluent:
- Constipation chronique
- Diarrhée sanglante
- Gonflement de l'estomac
- Plaintes de douleurs abdominales
- Pas d'appétit
- Vivre des troubles de croissance
Si les symptômes ne disparaissent pas ou si la maladie n'est pas traitée, cela provoquera des infections intestinales ou une entérocolite. Les personnes atteintes d’entérocolite ont besoin d’un traitement immédiat par des antibiotiques et des liquides intraveineux. L'entérocolite peut être précédée de plusieurs symptômes:
- L'estomac a l'air gonflé
- La diarrhée
- Il y a du sang qui sort de l'anus
- Fièvre
- Lemas
- Vomissements
Comment traitez-vous la maladie de Hirschsprung?
La plupart des maladies des patients atteints de la maladie de Hirschsprung s'améliorent après le traitement. Cela peut être fait de plusieurs manières, notamment:
La procédure tirer à travers
C'est le traitement le plus courant. Cela se fait en enlevant l'intestin qui n'a pas de nerfs normaux et en reliant la partie normale de l'intestin à l'anus. Cependant, ce traitement peut provoquer des effets secondaires, notamment:
- Rétrécissement de l'anus
- Constipation
- Constipation
- Selles qui "fuient" ou sortent d'elles-mêmes
- Les enfants s'entraînent tard aux toilettes
- Risque d'infection intestinale (entérocolite)
Habituellement, ces effets secondaires s’améliorent avec le temps et le traitement du médecin. La manipulation la plus réussie et le tube digestif des enfants peuvent fonctionner normalement.
Chirurgie de stomie
Il s’agit d’un traitement qui vise à créer une nouvelle voie d’élimination des matières fécales, afin que l’enfant ne défèque pas par l’anus mais par un canal qui sort de la région de l’abdomen ou de l’estomac, appelée stomie.
Ce traitement nécessite de fixer un sac à la stomie et de le vider tous les jours. La plupart des enfants atteints de la maladie de Hirschsprung n'ont pas besoin de suivre cette méthode de traitement. Cette procédure est également temporaire lors de la coupe et la connexion de l'intestin sain à la procédure tirer à travers cela ne peut pas encore être fait.
Les enfants qui subissent une stomie ont besoin de nombreux ajustements à leur état. Commencez par modifier votre mode de vie et apprenez à traiter la stomie et à remplacer le sac de stomie. Il est également nécessaire que l'enfant ait une bonne compréhension afin de ne pas s'inquiéter ni se sentir différent à cause d'une opération de stomie.
