Contenu:
- Vidéo médicale: Dans la Tête d'un Pro : Pierre Calamusa au PSC Prague 2017 (1)
- Quel est le syndrome de Potter?
- Que se passe-t-il lorsqu'un bébé est atteint du syndrome de Potter?
- Le diagnostic de Potter
- Les options de traitement qui peuvent être faites concernant cette condition
Vidéo médicale: Dans la Tête d'un Pro : Pierre Calamusa au PSC Prague 2017 (1)
Le liquide amniotique joue un rôle important dans la croissance et le développement du bébé pendant l’utérus. Si le liquide amniotique est perturbé, cela aura un impact direct sur la santé globale de votre bébé. Le liquide amniotique qui est moins capable de causer le syndrome de Potter chez les nourrissons.
Quel est le syndrome de Potter?
Le syndrome de Potter est une affection rare qui fait référence à des anomalies physiques dues à une insuffisance de liquide amniotique (oligohydramnios) et à une insuffisance rénale congénitale qui se développe lorsque le bébé grandit dans l'utérus.
Le liquide amniotique lui-même est l’un des partisans de la croissance et du développement du bébé pendant la grossesse. Le liquide amniotique apparaît 12 jours après la fécondation. Ensuite, à environ 20 semaines de gestation, la quantité de liquide amniotique dépendra de la quantité d'urine produite par le bébé pendant la période utérine. En développement normal, le bébé avalera du liquide amniotique qui sera ensuite traité par les reins et diffusé sous forme d'urine.
Cependant, lorsque le fœtus et les voies urinaires ne peuvent pas fonctionner correctement, des problèmes empêchent les bébés de produire moins d'urine. En conséquence, la quantité de liquide amniotique produite a tendance à diminuer.
La diminution du liquide amniotique empêche le bébé d'avoir des coussinets dans l'utérus. Le bébé subit alors une pression sur la paroi utérine, ce qui provoque une image faciale distincte et une silhouette inhabituelle. Eh bien, cette condition s'appelle le syndrome de Potter.
Que se passe-t-il lorsqu'un bébé est atteint du syndrome de Potter?
Les bébés atteints de ce syndrome présentent les caractéristiques suivantes: une oreille plus basse que le bébé normal, un petit menton tiré en arrière, un repli de peau recouvrant le coin de l'œil (épicanthal) et une large base du nez.
Cette condition peut également causer d'autres membres à être anormaux. En outre, le manque de liquide amniotique pendant la grossesse peut également inhiber le développement des poumons du bébé, empêchant ainsi ses poumons de fonctionner correctement (hypoplasie pulmonaire). Ce trouble peut également entraîner chez le bébé une malformation cardiaque congénitale.
Le diagnostic de Potter
Le syndrome de Potter commence généralement à être diagnostiqué pendant la grossesse par des tests échographiques (USG). Bien que, dans certains cas, cette maladie ne soit connue qu'après la naissance du bébé.
Les signes qui peuvent être identifiés lors d’une échographie comprennent les anomalies rénales, les taux de liquide amniotique dans l’utérus, les anomalies pulmonaires et les caractéristiques du syndrome de Potter sur le visage du bébé. Alors que dans le cas du syndrome du potier, qui n'est connu qu'après la naissance du bébé, les symptômes incluent une faible production d'urine ou la présence d'un trouble respiratoire qui rend le bébé difficile à respirer (détresse respiratoire).
Si le médecin diagnostique les signes et les symptômes du syndrome de Potter, il passera généralement des tests supplémentaires. Ceci est fait pour déterminer la cause ou pour en savoir plus sur la gravité. Certains des tests de suivi effectués par les médecins incluent généralement des tests génétiques, des tests d'urine, des rayons X, des tomodensitogrammes et des analyses de sang.
Les options de traitement qui peuvent être faites concernant cette condition
Le choix du traitement pour le syndrome de Potter dépend en fait de la cause de la maladie. Certaines options de traitement que les médecins recommandent habituellement aux bébés nés avec le syndrome de Potter incluent:
- Les bébés atteints du syndrome de Potter peuvent avoir besoin d'un appareil respiratoire. Cela peut inclure une réanimation à la naissance du bébé et une ventilation pour l'aider à respirer normalement.
- Certains bébés peuvent également avoir besoin de boîtes de conserves pour assurer un apport nutritionnel suffisant.
- Chirurgie des voies urinaires pour traiter l'obstruction des voies urinaires.
- En cas de problèmes de reins du bébé, une dialyse ou une dialyse peut être recommandée jusqu'à ce que d'autres traitements soient disponibles, tels que des greffes de rein.
