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Vidéo médicale: LES 10 MALADIES LES PLUS BIZARRES DU MONDE | Lama Faché
Quand on parle d'une maladie étrange, le pied de l'éléphant ou Zika peut sembler familier. Cependant, certaines de ces listes sont si rares que vous ne les avez peut-être jamais entendues auparavant. En fait, la majorité de ces maladies n’ont pas d’option de traitement et confond toujours les médecins du monde entier.
1. Syndrome d’excitation sexuelle persistant: éveillé sans cesse
La passion et les secondes qui culminent ne se font généralement sentir que pendant le sexe ou la masturbation. Cependant, une poignée de personnes peut presque à chaque fois être au bord de l'orgasme au cours de ses activités quotidiennes. Par exemple en traversant la rue ou même en attendant un bus public. Même si ils ne subissent ni ne reçoivent aucune stimulation sexuelle.
Cette condition continue implacable s'appelle le syndrome persistant d'éveil sexuel (SAVS). Les SAV peuvent attaquer n'importe qui, peu importe l'âge, le sexe ou l'orientation sexuelle. Cependant, la cause est inconnue jusqu'à présent.
Un certain nombre de scientifiques pensent que l’hypersensibilité nerveuse dans les organes génitaux peut en être l’une des causes. D'autres soupçonnent que le rétrécissement des veines du pelvis dû à des troubles hormonaux en est la cause.
2. Syndrome de la tête qui explose: "explosion d'une bombe" dans la tête
Un bruit fort vous réveille la nuit ou vous surprend tellement que vous vous endormez? Bien qu'après les paroles de droite à gauche, il n'y a pas une seule chose qui cause du bruit. La voix forte vient de l'intérieur de votre tête.
Le syndrome de la tête explosive ressemble à un scénario tiré d'un film d'horreur, mais il s'agit en réalité d'une maladie grave qui affecte des milliers de personnes dans le monde. Les symptômes de cette maladie sont des troubles du sommeil perturbés par des éclairs de lumière, un essoufflement, une augmentation du rythme cardiaque, accompagnés d'un son qui ressemble à une bombe explosée, des coups de feu, des collisions de cymbales ou d'autres versions de sons forts dans la tête lorsque vous essayez de dormir. Il n'y a pas de symptômes de douleur, gonflement ou autres problèmes physiques.
Lorsque la tête "explose", la situation est généralement décrite comme un processus arrêt cerveau, semblable à un ordinateur mort. Lorsque le cerveau s'endort, il "meurt" progressivement, en commençant par les aspects moteur, auditif et nerveux, puis visuel, mais il se passe quelque chose de mal. Malheureusement, les médicaments actuellement disponibles ne peuvent que réduire le volume de l'explosion, mais n'arrêtent pas le son.
3. Progeria: 5 ans, on dirait 80 ans
En règle générale, les symptômes du vieillissement commencent à apparaître à l'âge moyen. Mais pour les enfants atteints du syndrome de Progeria 3 ou de Hutchinson-Gilford Progeria 3, leur apparence physique ressemble même à une personne âgée de 80 ans, même si son âge n'a pas encore deux ans. Ils ont les yeux proéminents, un nez fin avec une pointe de bec, des lèvres fines, un petit menton et des oreilles qui dépassent. La progeria est causée par des défauts génétiques.
Même s'ils sont mentalement mineurs mentalement, physiquement, les enfants avec des progressions grandissent physiquement, tout comme les personnes âgées. Partant de la perte de cheveux et de l’éclaircie, du grisonnement, de l’affaissement et de la peau ridée ici et là, souffrant de douleurs articulaires, à la perte osseuse
Progreria est une maladie rare mettant la vie en danger. Dans le monde, seuls 48 enfants ont grandi avec cette maladie et en moyenne, les enfants nés avec une progéria ne survivront pas avant l'âge de 13 ans. Cependant, il y a une famille qui a cinq enfants atteints de cette maladie étrange.
La progeria est mortelle car beaucoup de ces enfants développent également des maladies généralement associées au grand âge, telles que les maladies cardiaques et l'arthrite. Ils subissent un durcissement artériel aigu (artériosclérose) qui commence dès l'enfance et déclenche une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral dès le plus jeune âge.
4. Maladie de l’homme des pierres: de nouveaux os dans le corps
Médicalement connu sous le nom de Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP), la maladie de Stone Man est l’une des maladies génétiques les plus rares, les plus douloureuses et les plus invalidantes. La maladie de Stone Man entraîne une nouvelle croissance osseuse qui remplace les muscles, les tendons, les ligaments et tout autre tissu conjonctif qui ne devrait pas être envahi par les os.
Cette étrange maladie est causée par des mutations génétiques dans le système immunitaire du corps pour réparer les blessures. Après une blessure, de nouveaux os se développent tout au long de l'articulation, limitant les mouvements et formant un second squelette. Cette condition rend la victime comme un mannequin vivant qui bouge avec raideur. Même le moindre traumatisme et blessure, même les marques d'injection, peuvent provoquer la croissance des os.
Malheureusement, il n’existe aucun traitement efficace contre cette affection si ce n’est la prise d’analgésiques généraux. La FOP survient chez un million de personnes sur deux, mais il n'y a que 800 cas officiellement enregistrés dans le monde.
5. Xeroderma Pigmentosum: le vampire dans le monde réel
Les humains ont besoin de la lumière du soleil pour obtenir de la vitamine D, mais environ 1 million de personnes sont atteintes de xeroderma pigmentosum (XP) et sont très sensibles aux rayons ultraviolets. Ils doivent être vraiment protégés du soleil, sinon ils feront l'expérience coup de soleil lésions cutanées extrêmes et graves.
Xeroderma pigmentosum (XP) est un sous-type d'un trouble appelé porphyrie. Cette affection est causée par une mutation d'une enzyme rare qui empêche la peau de se régénérer une fois endommagée par l'exposition aux rayons UV.
Les symptômes apparaissent généralement en premier dans la petite enfance, et se caractérisent par des cloques sévères après seulement quelques minutes d'exposition. Les yeux deviennent également rouges, flous et irrités par l'exposition aux UV.
Les personnes atteintes d'XP présentent un risque très élevé de cancer de la peau. Près de la moitié des enfants atteints d’XP développeront certains types de cancer de la peau à l’âge de 10 ans. On estime que seulement une personne sur 250 000 en Europe et aux États-Unis a un XP. Bien qu'il existe plusieurs traitements disponibles, la meilleure prévention des dommages graves à la peau consiste à rester dans l'obscurité et à l'abri du soleil, comme un vampire.
6. Le délire de Cotard: les zombies dans le monde réel
Le délire de Cotard, connu sous le nom de syndrome du corps mort, est un trouble mental rare dans lequel une personne croit de tout cœur qu’il s’agit d’un zombie. Ils se croient morts mais à moitié vivants pour des raisons qui n’ont aucun sens si nous l’entendons. Par exemple, il sentait que tout le sang de son corps était drainé, que son esprit était pris par le diable ou que tous ses organes avaient été rasés.
Certaines personnes atteintes de ce syndrome peuvent également prétendre qu'il peut sentir sa propre chair pourrir ou se sentir touché par des vers qui rampent sur sa peau. D'autres croient qu'ils ne peuvent pas mourir (parce qu'ils sont déjà morts, selon eux).
Les patients ont tendance à ne pas manger ni se baigner et passent souvent du temps dans le cimetière sous prétexte de vouloir se fondre dans leur propre "peuple".
Cette affection est plus fréquente chez les personnes atteintes de schizophrénie et chez les personnes ayant subi un traumatisme crânien grave. Les personnes souffrant de privation chronique de sommeil ou souffrant de psychose après avoir pris de l'amphétamine ou de la cocaïne présentent souvent des symptômes du syndrome de Cotard.
On pense que le délire de Cotard est dû à une interférence dans la zone du cerveau responsable de la reconnaissance et de la connexion des émotions avec le visage, y compris leur propre visage. Cela provoque la dissociation des victimes lorsqu'elles voient leur corps.
7. Alien Hand: Les mains ont leur propre vie
Le syndrome des mains exotiques est une maladie étrange qui rend le propriétaire du corps complètement incapable de contrôler les mouvements de ses propres mains. Comme si ses deux mains avaient une vie et une façon de penser séparées du corps de leurs parents.
Les chercheurs pensent qu'il s'agit d'un effet secondaire de la chirurgie cérébrale ou de la séparation de la fonction de la région du lobe cérébral. Ils ont constaté que les personnes souffrant des cerveaux gauche et droit étaient capables de se déplacer indépendamment de la volonté indépendante. Parfois, ce syndrome peut être un effet secondaire rarement causé par une lésion cérébrale.
Le syndrome des mains exotiques n’a pas de traitement curatif, mais il suffit de donner quelque chose à se tenir par la main pour qu’il cesse de bouger temporairement. Une étude publiée par la revue Neurologist rapporte que les injections de Botox peuvent aider à gérer ce syndrome.
8. Syndrome de Riley-Day: les super-humains sont immunisés contre la douleur
Le syndrome de Riley-Day, appelé dysautonomie familiale ou neuropathie sensorielle héréditaire de type 1 (HSN), est une mutation génétique rare qui affecte le système nerveux autonome reliant le cerveau et la moelle épinière aux muscles et aux cellules détectant les sensations, telles que le toucher, l'odorat, et la douleur. La capacité de ressentir la douleur et la température est très perturbée, parfois au point de ne plus ressentir la douleur.
Cependant, pour montrer réellement les signes d’une maladie, les gènes pertinents doivent être transmis par les deux parents. Cette condition s'accompagne également de vomissements fréquents et d'une difficulté à avaler.
Parce que HSN provoque une perte de sensation de douleur, il n'est pas nouveau pour les patients de souffrir de fractures aléatoires et même de nécrose, entraînant la mort des tissus corporels. Les personnes atteintes de HSN peuvent même se fracturer les membres ou se mordre la langue sans ressentir la moindre douleur. L’insensibilité à la douleur et à la douleur peut être fatale dans de nombreuses situations et, du fait que les blessures peuvent continuer à ne pas être traitées, les furoncles et les infections sont des effets secondaires courants.
9. Syndrome d'accent étranger: soudainement, mille langues parlent couramment
Les accents peuvent révéler beaucoup d'informations sur l'origine d'une personne et de nombreuses personnes ont essayé de parler une langue étrangère autre que leur propre langue maternelle. Cependant, certaines personnes peuvent développer une affection qui les pousse à devenir soudainement maitrisées et incontrôlables, même si elles n’ont jamais étudié ou visité la région d’origine de la langue. Souvent, différents types d'accents peuvent "apparaître" à des moments différents ou peuvent être mélangés ensemble.
Les personnes qui souffrent de cette maladie changent non seulement d’accent et de ton de la voix, mais changent également l’emplacement de la langue. Cette maladie rare et rare apparaît généralement comme un effet secondaire après un accident vasculaire cérébral, une migraine grave ou une autre lésion cérébrale. Le seul traitement disponible pour cette condition est une orthophonie extensive pour entraîner le cerveau à parler d'une certaine manière.
10. Hypertrichose: loup-garou
Un autre thème de films d'horreur qui "inspire" les descriptions de cette maladie rare. Connu sous le nom d'hypertrichose cognitive lanuginose, les personnes nées avec cette maladie congénitale ont une croissance des cheveux trop rapide et beaucoup sont dues à des mutations génétiques, qui recouvrent le corps, y compris le visage. C’est la raison pour laquelle l’hypertrichose est également appelée syndrome de "loup-garou" - sans crocs ni griffes acérées.
Cette condition peut également être causée par les effets secondaires d'un traitement anti-chauve, bien que d'autres cas se produisent sans cause connue. Les options de traitement incluent la méthode générale d'épilation, bien que même les traitements classiques d'épilation à la cire et au laser ne donnent pas de résultats durables.
