Contenu:
- Qu'est-ce que la SLA, quelle est la maladie de Stephen Hawking?
- Signes et symptômes de la SLA
- Qu'est-ce qui cause la maladie de la SLA?
- La SLA est une condition qui ne peut être guérie, mais peut être contrôlée
Le célèbre scientifique britannique Stephen Hawking est décédé le mercredi 14 mars 2018. Stephen Hawking était la seule personne atteinte de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) qui ait réussi à survivre jusqu'à l'âge de 76 ans. Oui, la SLA que Stephen Hawking a subie depuis l'âge de 21 ans est une maladie dont l'espérance de vie n'est pas très grande. En fait, les personnes chez qui on a diagnostiqué la maladie de la SLA n'ont généralement qu'une espérance de vie d'environ 3 à 5 ans après le développement de la maladie.
Alors, quelle est exactement la maladie de la SLA? Pourquoi l'espérance de vie des personnes atteintes de maladies rares n'est-elle pas grande? Découvrez ci-dessous les plaies de la SLA causées par Stephen Hawking.
Qu'est-ce que la SLA, quelle est la maladie de Stephen Hawking?
La SLA est un trouble des nerfs moteurs ou des cellules nerveuses du cerveau et de la colonne vertébrale qui régule le mouvement des muscles lurik (muscles mus par leur propre volonté). SLA signifie sclérose latérale amyotrophique. Cette condition survient lorsque le système nerveux, où certaines cellules (neurones) du cerveau et de la moelle osseuse, meurent lentement.
Ces cellules envoient des messages du cerveau et de la moelle osseuse aux muscles. Des problèmes musculaires légers apparaissent au début, mais lentement, la personne va devenir paralysée, tout comme Stephen Hawking. Certaines personnes ont vécu la SLA depuis plusieurs années. À la fin, le muscle cessera de fonctionner. Cette maladie s'appelle également la maladie de Lou Gehrig, du nom d'un célèbre joueur de baseball américain, décédé des suites de cette maladie.
Il existe deux types de maladie SLA:
- Motoneurones supérieurs: cellules nerveuses du cerveau.
- Motoneurones inférieurs: cellules nerveuses de la moelle épinière.
Ce motoneurone contrôle tous les mouvements réflexes ou spontanés des muscles des bras, des jambes et du visage. Le motoneurone sert également à dire à vos muscles de se contracter pour que vous puissiez marcher, courir, soulever des objets clairs, mâcher et avaler des aliments et même respirer.
Signes et symptômes de la SLA
L'apparition de signes et de symptômes de la SLA est généralement progressive. Par conséquent, la première fois que vous ressentez des symptômes, vous pouvez ne pas être conscient de la gravité de la maladie. Les signes et symptômes de la SLA sont les suivants:
- Le muscle d'un bras ou d'une jambe s'affaiblit
- Parler n'est pas clair
- Les muscles affaiblis se propagent lentement aux mains, aux pieds et aux autres parties du corps
- Les muscles du dos et de la nuque s'affaiblissent et la tête est légèrement inclinée
- Perte de tissu musculaire (atrophie)
- Les contractions de la langue
- Paralysé (incapable de bouger, de parler, de manger, d'avaler et de respirer)
Qu'est-ce qui cause la maladie de la SLA?
La SLA est un événement qui fait encore l'objet de recherches par des experts. La cause est inconnue et environ 90% des cas surviennent de manière sporadique. Chez environ 10% des personnes, cette maladie est transmise aux membres de la famille. Les scientifiques soupçonnent également un déséquilibre des niveaux de glutamate dans le corps et des maladies auto-immunes en tant que cause de la maladie de la SLA. Veuillez noter que la SLA est une maladie non transmissible.
Cependant, le risque de souffrir de SLA, comme Stephen Hawking, augmentera si quelqu'un:
- Avoir une histoire de SLA dans la famille
- 40-60 ans
- Dans le groupe d’âge <65 ans, les hommes sont plus à risque de développer la SLA que les femmes
- Fumer ou exposition fréquente à la fumée de cigarette (tabagisme passif)
- Blessure par impact
La SLA est une condition qui ne peut être guérie, mais peut être contrôlée
Oui, la SLA est une condition qui ne peut pas être complètement guérie. Le traitement administré par le médecin vise uniquement à contrôler les symptômes et à aider le patient aussi longtemps que possible. Le riluzole est un remède qui peut prolonger la vie et peut ralentir la progression de la SLA chez certaines personnes, mais son effet est limité.
D'autres médicaments peuvent aider à contrôler les symptômes des convulsions, de la difficulté à avaler, des crampes, de la constipation, de la douleur et de la dépression. Le tuyau pour estomac peut être utilisé pour nourrir le patient s’étouffe. Les nutritionnistes jouent un rôle dans la prévention de la perte de poids. L'éducation et les conseils sont également importants pour aider à calmer l'état psychologique d'une personne atteinte de la SLA.
Physiothérapie, ergothérapie et orthophonie peuvent aider les patients à rester forts et indépendants. Des outils tels que des pinces, des pieds en métal, des fauteuils roulants et des appareils respiratoires sont également nécessaires pendant la période de traitement. Dans l'étape suivante, l'objectif principal est de réconforter les personnes atteintes de la maladie.
Il convient de noter que le cas de SLA à Stephen Hawking, qui a réussi à survivre plus de 50 ans après le premier diagnostic, est très rare. Cependant, cela ne signifie pas que c'est impossible. Consultez toujours votre médecin pour obtenir les meilleurs soins et assurez-vous que les personnes les plus proches accompagnent toujours le patient, mentalement et physiquement.
