Contenu:
- Vidéo médicale: OPK A SAVOIR si vous êtes une fille: les Ovaires Polykystiques / SOPK
- Reconnaître l'hyperinsulinémie congénitale
- Causes de l'hyperinsulinémie chez les nourrissons
- Signes et complications chez les nourrissons atteints d'hyperinsulinémie
- Que peut-on faire?
Vidéo médicale: OPK A SAVOIR si vous êtes une fille: les Ovaires Polykystiques / SOPK
L'hyperinsulinémie est un trouble provoqué par des taux élevés d'insuline, une hormone trop élevée dans le sang qui dépasse le taux de sucre dans le sang. Bien connu sous le nom poinçon En cas de diabète, les taux d'insuline trop élevés peuvent être le signe de troubles métaboliques chez une personne, voire même à l'âge du bébé. C'est ce que l'on appelle l'hyperinsulinémie congénitale (hyperinsulinémie chez le nourrisson).
Reconnaître l'hyperinsulinémie congénitale
Hyperinsulinémie congénitale est une maladie défaut qui provoque une production excessive d'insuline chez quelqu'un. Ceci est dû à des anomalies dans les cellules productrices d'insuline dans le pancréas ou les cellules bêta du pancréas.
Dans des circonstances normales, les cellules bêta du pancréas produisent suffisamment d'insuline et ne sont produites que pour équilibrer la glycémie à des taux normaux. En conséquence, les bébés atteints d'hyperinsulinémie connaîtront une glycémie trop basse. Cette condition peut avoir un impact fatal car la glycémie est indispensable au maintien des fonctions physiologiques dans le corps du bébé.
L'hyperinsulinémie chez les nourrissons peut généralement être identifiée par plusieurs symptômes apparaissant pendant la petite enfance (moins de 12 mois) ou jusqu'à l'âge de moins de 18 mois. Cependant, le trouble peut aussi être sédentaire ou découvert récemment entre l’âge des enfants et celui des adultes, avec moins de cas. En effet, l'hyperinsulinémie congénitale a des caractéristiques cliniques et génétiques. et la progression de la maladie.
Causes de l'hyperinsulinémie chez les nourrissons
Les anomalies génétiques dans les cellules productrices d'insuline dans le pancréas seraient la principale cause d'hyperinsulinémie congénitale. Cependant, environ 50% des cas ne présentent aucune mutation génétique. Dans certains cas - bien que rares - montrent que ce trouble est une maladie héréditaire dans une famille, au moins neuf gènes sont hérités et peuvent déclencher une hyperinsulinémie congénitale. En outre, il n’existe aucun facteur de risque connu associé aux conditions de la grossesse lors de l’hyperinsulinémie congénitale.
Signes et complications chez les nourrissons atteints d'hyperinsulinémie
Si votre taux de sucre dans le sang est inférieur à 60 mg / dL, votre taux de sucre dans le sang dû à une hyperinsulinémie est inférieur à 50 mg / dL. Sur la base des symptômes, les signes d'hyperinsulinémie congénitale du nourrisson sont difficiles à reconnaître car ils ressemblent beaucoup aux conditions normales d'un bébé.
On peut suspecter le bébé d'avoir une hyperinsulinémie congénitale s'il:
- Trop tatillon
- Facile à dormir
- Montrant des signes de léthargie ou de perte de conscience
- Faim continuellement
- Le coeur bat vite
Considérant que l'hyperinsulinémie congénitale qui survient après l'entrée dans l'âge des enfants présente des symptômes généraux tels que l'hypoglycémie en général, notamment:
- Lemas
- Facilement fatigué
- Vivre de la confusion ou de la difficulté à penser
- Avoir des tremblements
- Le coeur bat vite
En outre, une glycémie trop basse pendant longtemps peut provoquer des symptômes tels que le coma, des convulsions et des lésions cérébrales irréversibles. Ces complications affecteront également le développement du système nerveux central, telles que les troubles de la croissance, les troubles du système nerveux (déficits neurologiques focaux), et un retard mental, même s’il n’ya que très peu de lésions cérébrales.
L'hyperinsulinémie congénitale est également susceptible de provoquer une mort prématurée si l'hypoglycémie prolongée n'est pas traitée ou n'est pas résolue de manière appropriée.
Que peut-on faire?
L'hyperinsulinémie congénitale est une maladie génétique rare et difficile à reconnaître, susceptible même de survenir pendant une longue période sans traitement adéquat. La détection et le traitement le plus tôt possible sont nécessaires pour prévenir les complications à long terme et la mort. Les futurs parents peuvent également connaître les risques d’hyperinsulinémie congénitale chez leur enfant en procédant à un examen génétique du porteur de la maladie.
Une forme de traitement disponible est pancréatectomie ou une partie coupante du pancréas détectée est anormale. Après le traitement, l'hypoglycémie a tendance à être plus facilement contrôlée et il est possible de récupérer en quelques mois, voire plusieurs années plus tard.
Cependant, il convient de noter qu'il est également possible que des conditions d'hypoglycémie persistent même après une coupe pancréatique de 95 à 98%. A part ça, pancréatectomie a également des effets secondaires, à savoir un risque accru de développer un diabète sucré à l’avenir.
Une personne atteinte d'hyperinsulinémie congénitale aura probablement aussi besoin d'un traitement à long terme pour réguler son taux de sucre dans le sang, toujours à l'état stable. L'aide d'un nutritionniste peut être nécessaire pour planifier un régime alimentaire pour ceux qui en souffrent. La glycémie doit être surveillée à la fois par le patient et par la famille proche. Ils doivent également reconnaître les signes d'hypoglycémie et savoir quoi faire pour les surmonter.
