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Les serpents et les lézards masculins ont deux organes sexuels, appelés hémipènes, qui sont essentiellement un pénis à deux têtes à utiliser indifféremment lors de l'accouplement avec une partenaire féminine. Mais saviez-vous que les humains peuvent aussi avoir deux pénis?
Environ une naissance sur cinq à six millions est accompagnée de deux pénis. Cela signifie qu'il y a 600 à 700 hommes sur la terre qui ont deux pénis à la fois, mais seulement environ 100 cas ont été officiellement enregistrés dans la littérature médicale depuis que cette maladie a été découverte par Johannes Jacob Wecker en 1609. L'un d'entre eux était un Américain qui avait ému dans le cyberespace. en 2014 en téléchargeant une photo de son pénis jumeau sur Reddit, un forum de la communauté en ligne.
Comment se fait-il qu'il y ait un homme né avec deux pénis?
La condition de naissance avec deux pénis s'appelle diphallia. Diphallia est une affection médicale très rare, également connue sous le nom de duplication pénienne (DP), diphalic terata ou diphallasparatus.
Le monde médical classe la diphallie sous trois formes en fonction des caractéristiques du pénis dupliqué, et il n'y a pas deux cas exactement identiques. La duplication la plus rare du pénis est la tête jumelle du pénis, autrement dit un pénis à deux têtes. D'autres pénis en double sont situés juste au-dessus du pénis principal. La forme la plus commune de diphallia est constituée de deux pénis identiques identiques, intacts et grands, côte à côte (pas d’une branche).
Il existe également un certain nombre de cas dans lesquels le second pénis se développe dans le corps, ce qui signifie que l'homme ne peut que savoir qu'il s'avère avoir un autre pénis lors d'un traitement interne pour des problèmes urologiques. Plusieurs paires de pénis en double fonctionnent normalement. C'est-à-dire que les hommes peuvent uriner et / ou resserrer et éjaculer à partir d'un pénis ou des deux, alternativement ou simultanément. Dans d'autres cas, un pénis peut ne pas fonctionner du tout, ce qui représente un morceau de viande.
Diphallia doit être distingué des syndromes jumeaux manquants, également appelés résorption fœtale. Diphallia n’est pas une maladie héréditaire, mais peut être causée par des anomalies dans l’expression du gène de l’homéobox - certaines séries d’ADN régulant les patrons de différences de forme corporelle - qui se produisent pendant la quatrième semaine de développement fœtal dans l’utérus. Les changements dans l'expression des gènes sont causés par des mutations géniques, des lésions chimiques ou du stress. Vers les 24e au 25e jours de grossesse, les canaux qui constituent les organes urolo-génitaux peuvent se séparer des organes génitaux et rectaux en développement. Si l'embryon subit un certain stress à ce moment-là, la cellule peut se former deux fois.
Peut-on traiter Diphallia?
Les hommes atteints de diphallie sont généralement stériles en raison de malformations congénitales. Ils ont également un risque accru de développer le spina bifida, une maladie qui cause des malformations de la colonne vertébrale conçues pour protéger la moelle épinière.
Les pénis en double peuvent être enlevés par une intervention chirurgicale, mais comportent leurs propres risques, y compris des résultats erratiques. Malheureusement, les hommes nés avec deux pénis à cause de diphallia ont tendance à mourir à un âge précoce en raison d'une infection et d'une insuffisance rénale.
