Contenu:
- Vidéo médicale: Borneo Death Blow - full documentary
- Apprenez à connaître la thalassémie
- Symptômes de la thalassémie
- Le risque de thalassémie dans les tribus Kajang et Bugis
Vidéo médicale: Borneo Death Blow - full documentary
Bien que ce soit encore une maladie rare, la thalassémie est assez répandue en Indonésie. L’Indonésie occupe toujours l’un des pays où le risque de thalassémie est le plus élevé au monde. Selon les données recueillies par l'Organisation mondiale de la santé ou l'OMS, sur 100 Indonésiens, 6 à 10 personnes possèdent des gènes qui causent la thalassémie dans leur corps.
Selon le président de la Fondation indonésienne pour la thalassémie, Ruswadi, cité en Republika, jusqu'à présent, les patients majeurs atteints de thalassémie nécessitant toujours des transfusions sanguines ont atteint 7 238 patients. Bien sûr, cela ne repose que sur les données des hôpitaux. Au-delà, il se peut que certains ne soient pas enregistrés, de sorte que leur nombre soit supérieur.
Selon Pustika Amalia Wahidayat, médecin de la division d'hématologie-oncologie du département de la santé de l'enfant de la faculté de médecine de l'Université d'Indonésie, cité par Detik, des pays du Moyen-Orient, des pays méditerranéens, de Grèce et d'Indonésie se trouvent dans la zone de la thalassémie. C'est ce qui cause un grand nombre de patients.
Toujours selon Pustika qui a été cité par l'Association indonésienne des pédiatres, cette condition n'a pas été observée en fonction du nombre de patients existants. Cela se voit à travers la fréquence des anomalies génétiques trouvées.
La province la plus peuplée d'Indonésie en ce qui concerne les cas de thalassémie est la province de Java occidental et le centre de Java. Cependant, il existe plusieurs groupes ethniques indonésiens présentant un risque élevé de thalassémie, notamment les tribus Kajang et Bugis.
Apprenez à connaître la thalassémie
La thalassémie est une maladie génétique héritée du sang familial. Les mutations génétiques qui se produisent rendent le corps incapable de produire la forme parfaite d'hémoglobine. L'hémoglobine, qui se trouve dans les globules rouges, transporte l'oxygène. Cela empêche le sang de transporter correctement l'oxygène.
La thalassémie est causée par deux types de protéines formant l’hémoglobine, à savoir l’alpha-globine et la bêta-globine. Sur la base de ces protéines, il existe deux types de thalassémie. Le premier est l'alpha thalassémie, qui survient parce que des gènes formant l'alpha globine sont perdus ou mutés. La seconde est la bêta-thalassémie, qui survient lorsque les gènes affectent la production de protéines bêta-globines.
En général, l'alpha thalassémie attaque de nombreuses personnes en Asie du Sud-Est, au Moyen-Orient, en Chine et en Afrique. Alors que la bêta-thalassémie se trouve dans la région méditerranéenne.
Symptômes de la thalassémie
Sur la base de l'apparition ou de l'absence de symptômes, la thalassémie est divisée en deux, à savoir la thalassémie majeure et la thalassémie mineure. La thalassémie mineure n’est qu’un vecteur du gène de la thalassémie. Leurs globules rouges sont plus petits, mais la plupart d'entre eux ne présentent aucun symptôme.
La thalassémie majeure est la thalassémie, qui présentera certains symptômes. Si le père et la mère sont porteurs du gène de la thalassémie, leur fœtus risque de mourir en fin de grossesse.
Mais pour ceux qui ont réussi à survivre, ils souffriront d'anémie et auront constamment besoin de transfusions sanguines pour répondre au besoin d'hémoglobine dans le sang.
Les symptômes courants de la thalassémie sont les suivants.
- Anomalies des os du visage
- Fatigue
- Échec de la croissance
- Souffle court
- Peau jaune
La meilleure prévention de la thalassémie est le dépistage avant le mariage. Si les deux partenaires sont porteurs du gène de la thalassémie, il est presque certain que l'un de leurs enfants développera une thalassémie majeure et devra effectuer une transfusion sanguine pour le reste de leur vie.
Le risque de thalassémie dans les tribus Kajang et Bugis
En effet, plusieurs groupes ethniques en Indonésie présentent un risque de bêta-thalassémie. Les tribus Kajang et Bugis ont un potentiel élevé. Pour ceux d'entre vous qui viennent de la tribu Kajang et de la tribu Bugis ou qui ont le sang de leurs descendants, le dépistage de la thalassémie ne fait jamais de mal.
Les recherches menées par Dasril Daud et son équipe de l'Université de Hasanuddin Makassar en 2001 ont révélé des résultats intéressants. L’étude a concerné 1 725 membres de tribus du sud de Sulawesi et 959 membres d’autres tribus d’Indonésie, notamment les Batak, les Malais, les Javanais, les Bali, les Sumba et les Papous. Trouvé 19 personnes atteintes de bêta-thalassémie dans les tribus Bugis et Kajang, mais pas trouvé à partir d'autres tribus.
En 2002, une étude a également été réalisée et le résultat était une fréquence de 4,2% pour le porteur du gène de la bêta-thalassémie.
Selon Sangkot Marzuki dans son livre intitulé Tropical Disease: From Molecule to Bedside, une enquête a révélé des mutations du gène de la bêta-globine dans la tribu des Bugis qui n’étaient pas du tout retrouvées dans les populations javanaises.
Pourquoi le risque de forte thalassémie survient-il dans la tribu Kajang? Cela pourrait être lié aux coutumes de la tribu Kajang. Les peuples autochtones de la tribu Kajang situés dans la régence de Bulukumba, dans le sud de Sulawesi, ont des coutumes contraignantes consistant à épouser d'autres personnes dans la région coutumière. Sinon, ils doivent vivre en dehors de la zone habituelle. Par conséquent, les père et mère de la même région coutumière sont plus susceptibles de donner naissance à des enfants atteints de thalassémie. Après cela, l'enfant se mariera plus tard avec des personnes qui ont des conditions similaires.
Cependant, il n'y a pas d'autres recherches à ce sujet. Les experts continuent à surveiller et à étudier le risque de thalassémie dans ces deux tribus indonésiennes afin de pouvoir prendre des mesures préventives et un traitement efficace.
